Notícias

RENAS 2009

Líderes do Médicos de Cristo e rede saúde com Cristo estiveram na reunião da RENAS 2009 na Catedral presbiteriana do Rio de Janeiro.



Dra Soraya e Dr Wilson Bonfim mantiveram contatos com diversos líderes e começaram preparativos específicos para o CENPS 2010.

VIAGEM MISSIONÁRIA

VIAGEM DO SORRINDO CO CRISTO Roraima  13 de Setembro MEVA. 

CONTATO Daniel Schimenes  TELEFONE 11 - 9166-2577  skype: dschimenes

Ministério na Bahia

Estimados(as) irmãos e irmãs,

Paz e bem

Acabei de voltar de uma ministração na Igreja Batista Central de Feira de Santana.

Deus nos abençou muitíssimo naqule lugar. A liderança da Enfa. Ilva depois do CENSP está fazendo a diferença naquela comunidade. 

Cada vem isso nos deixa motivados(as) a continuar nesta batalha. O pastor Jadeson que é psicoterapeuta agora está terminando psicologia. Mis uma profissional a serviço do reino de Deus.

Lei Muwaji na pauta de novo

Amigos,

Recebemos agora mesmo um comunicado da Dra. Damares, assessora parlamentar, dizendo que a Lei Muwaji está na pauta para ser votada amanhã, dia 5 de agosto, às 14 horas!

O Pastor Eli Ticuna acaba de retornar de uma viagem a várias regiões do Brasil, onde pode visitar várias tribos indígenas. Por onde passou, Eli percebeu a comoção causada nos indígenas pelo filme Hakani e o desejo de que essa realidade mude. Só neste último mês indígenas de mais de 20 etnias puderam asssitir o filme e discutir sobre este problema. Em vários locais foram feitas reuniões e os indígenas prepararam documentos pedindo a aprovação imediata da Lei Muwaji na Comissão de Direitos Humanos. Amanhã pela manhã Eli estará entregando no Congresso documentos e centenas de assinaturas de indígenas que querem o apoio do Congresso para que estas crianças tenham garantia de alternativas que lhes assegure o direito à vida.

Se você desejar se manifestar em apoio a esta iniciativa dos indígenas, envie mensagens para o Deputado luiz Couto, presidente da Comissão de Direitos Humanos, ou telefone para o Gabinete

dep.luizcouto@camara.gov.br

tel 61 3215 5442

Mais um bebe a ser enterrado vivo

Queridos amigos,

Um bebê está prestes a ser enterrado vivo numa aldeia indígena. A mãe está no oitavo mês de gestação e já teve dois filhos que nasceram aparentemente saudáveis, mas manifestaram problemas motores graves quando estavam com 3 anos de idade. Agora, a índia está grávida novamente e teme que esta criança tenha a mesma doença. Mesmo se nascer aparentemente saudável, por precaução, a tribo pode determinar que a criança seja enterrada viva!

Essa é uma história real e está acontecendo agora. A assistente social que cuida da índia está preocupada e está se agarrando a um fio de esperança para salvar a criança - um teste genético.

A matéria está na revista VEJA desta semana e a geneticista do Genoma, Dra. Mayana Zats, está em dúvida. Devemos interferir ou não? Fazer um teste genético não seria uma interferência cultural? Devemos deixar a tribo enterrar a criança mesmo sem saber se ela é portadora da doença? Devemos informar a mãe sobre o resultado do teste?

Nossa experiência de anos vivendo junto aos indígenas mostra que, sempre que há opção, a mãe escolhe salvar a vida da criança. Matar um filho não se torna natural simplementente porque a mãe é indígena. Uma mãe pressionada, amedrontada e vulnerável vai ceder à pressão da comunidade e vai acabar enterrando a criança. Mas se ela encontrar apoio, se souber que alguém vai estar com ela, se tiver um lugar seguro para ter seu bebê - ela certamente vai optar pela vida.

Essa é a luta da ATINI - acreditamos que estas mães têm sentimentos, têm direitos, têm coração. E acreditamos que toda criança tem direito à vida, a um tratamento médico, e a uma vida com dignidade. Isso não depende da origem étnica.

"Abre a tua boca a favor dos que não têm voz" (Pv 31.8)

Leia a matéria abaixo e comente. Diga o que você pensa a respeito disso. Vamos mostrar que estamos atentos - suas palavras têm muito poder. Mas peço que seus comentários sejam escritos com cuidado, com sabedoria e sem julgamentos. Nosso papel não é julgar o costume da tribo, mas estender amor a esta mãe e a essa criança, que estão prestes a sofrer um tremendo ato de violência. Eles precisam da sua voz. Junte-se a nós e seja mais uma voz a favor da vida. Seja ATINI!

Pedimos também que vocês orem pela vida desta criança, e de tantas outras que correm risco de vida constantemente nas aldeias. E pela segurança daqueles que estão lutando pela vida delas.

Márcia Suzuki

www.atini.org

Leia a matéria abaixo:

Mais uma questão ética

Centro de Estudos do
Genoma Humano da USP

16 de julho de 2009

No mês passado relatei um dilema ético sobre um caso de hemofilia. A questão que se colocava era se devíamos contar a uma consulente que seu pai biológico não era quem ela pensava ou se devíamos fazer um teste genético sabendo de antemão que era desnecessário. Vários leitores afirmaram categoricamente que devemos dizer sempre a verdade. Então vou contar outra situação que tive de enfrentar e gostaria de ouvir novamente a opinião de vocês.

O caso: diagnóstico pré-natal para distrofia muscular progressiva

Eu estava no laboratório quando recebi uma chamada telefônica de uma senhora que se apresentou como assistente social. Queria saber se eu poderia fazer um diagnóstico pré-natal para determinar qual era o risco de um feto ser portador de um gene que causa distrofia muscular progressiva. Recordando, as distrofias musculares progressivas englobam várias doenças genéticas caracterizadas pela degeneração progressiva da musculatura. Uma das formas mais graves é a distrofia muscular de Duchenne, que só afeta meninos. Apesar de já nascerem com o gene defeituoso, os sinais só começam a partir dos 3-4 anos de idade: quedas frequentes, dificuldades para se levantar, subir escadas, correr etc. Essas dificuldades vão se agravando de modo que esses meninos perdem a capacidade de andar por volta dos 10-12 anos. A fraqueza continua progredindo e atinge os membros superiores.

A grávida era uma índia

A assistente social me contou então que se tratava de uma índia que já tivera dois filhos afetados. Era a terceira gravidez e ela estava no oitavo mês de gestação. "Qual é o propósito de se fazer um diagnóstico nessa fase?", perguntei, surpresa. E foi então que ela me revelou uma situação chocante. Na tribo onde vivia esta índia, era costume enterrar viva qualquer criança que nascesse com um defeito visível. Como no caso da distrofia a doença não se manifesta antes dos 3-4 anos de idade, ela temia que a tribo quisesse enterrar esse bebê prestes a nascer para não correr nenhum risco. Afinal, a mãe já havia tido duas crianças afetadas. A esperança da assistente social era que o teste genético revelasse que a criança não seria afetada, salvando assim o bebê.

O que esperar do teste genético

"E se o teste genético revelasse que o feto seria afetado? O que aconteceria?", perguntei angustiada. Ela não soube responder. E aí pergunto, caro leitor: o que você faria no meu lugar? Você se recusaria a fazer o teste, ou faria e contaria a verdade, qualquer que fosse o resultado?

Por Mayana Zatz - Geneticista e diretora do Centro de Estudos do Genoma Humano (USP) |

email: mayanazatz.ciencia@gmail.com | Enviar Comentário | Ler Comentários (7)

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XIV ICMDA World Congress

XIV ICMDA World Congress

International Christian Medical and Dental Association

We are glad to inform you that the XIV ICMDA World Congress website has been updated with important information about the congress. The on line registration form is already available for registration.

Nos es grato informarles que la pagina web del XIV Congreso mundial de ICMDA ha sido actualizado con importante información acerca del congreso. También se ha habilitado el formulario de registro online.

www.icmda2010. org

Punta del Este - Uruguay
Sudamérica
Hotel Conrad Resort
1-8 de Julio, 2010

6 EVENTS TO PARTICIPATE:

6 EVENTOS PARA PARTICIPAR:

Students & Junior Graduates Conference 1 to 4 July, 2010

Conferencia de Estudiantes, Médicos y Odontólogos jóvenes
1- 4 Julio, 2010

PRIME Seminar : “God´s values in the training of Christian health professionals” - 2 & 3 July, 2010

Seminario de Educación Médica: “Los valores de Dios en el entrenamiento de profesionales de la Salud” 2 y 3 de Julio,2010

Psychologists & Psychiatrist World Meeting 2 & 3 July, 2010

Encuentro Mundial de Psicólogos y Psiquiatras Cristianos 2 y 3 de Julio, 2010

International Saline Seminar "Sharing the love of Jesus with patients and colleagues" 3 & 4 July, 2010

Seminario International Saline : “Compartiendo el amor de Jesús con pacientes y colegas” 3 y 4 de Julio, 2010.

XIV ICMDA World Congress - 4 to 8 July, 2010

Congreso Mundial de Médicos y Odontólogos Cristianos 4 - 8 Julio, 2010

Christian Nurses International Meeting 6 & 7 July, 2010

Seminario para Enfermero/as Cristiano/as, 6 y 7 de Julio, 2010

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